Prion disease: Review of the literature.

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dc.creatorHernández, Jonattan
dc.creatorZaninovich-Ruiz, Miliza
dc.creatorValencia, Henry
dc.date2022-04-30
dc.date.accessioned2023-10-11T04:35:10Z
dc.date.available2023-10-11T04:35:10Z
dc.descriptionPrion disease are entities of unknown genetic origin that cause in human beings a number of neurological manifestations that lead patients to states of immobility and severe deterioration, with a very poor prognosis and uncertain cure rates. It is difficult to find in the literature important findings to determine the clinical diagnosis and pharmacological methodology to counteract the deterioration of patients suffering from this condition. Therefore, a systematic search was carried out in the PubMed database. Research from 1990 to 2020 that addressed the diagnostic criteria of Creutzfeldt-Jackobs disease in adults, its clinical manifestations, diagnosis and management, recommendations and management guidelines were included to demonstrate the situation of patients who present this type of alterations and deterioration neurological diagnosis of difficult diagnosis, to determine clinical criteria that can give a clinical orientation for the diagnosis of these entities.en-US
dc.descriptionLa enfermedad por priones, son entidades de origen genético desconocido que ocasiona en los seres humano un sin número de manifestaciones neurológicas que llevan a los pacientes a estados de inmovilidad y deterioro severo, con muy mal pronóstico y con tasas curativas inciertas. Es difícil encontrar en la literatura hallazgos importantes para determinar el diagnóstico clínico y metodología farmacológica para contrarrestar el deterioro de los pacientes que sufren dicha afección. Por lo anterior Se realizó una búsqueda sistemática en la base de datos PubMed. Se incluyeron investigaciones desde 1990 hasta 2020 que abordaran los criterios diagnósticos de la enfermedad por Creutzfeldt-Jackobs en adultos, sus manifestaciones clínicas, diagnóstico y manejo, recomendaciones y guías de manejo para evidenciar la situación de los pacientes quienes presentan este tipo de alteraciones y deterioro neurológico de difícil diagnóstico, para determinar criterios clínicos que puedan dar una orientación clínica para el diagnóstico de estas entidades.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.identifierhttps://revistas.javerianacali.edu.co/index.php/salutemscientiaspiritus/article/view/695
dc.identifier.urihttps://vitela.javerianacali.edu.co/handle/11522/495
dc.languagespa
dc.publisherPontificia Universidad Javeriana Calies-ES
dc.relationhttps://revistas.javerianacali.edu.co/index.php/salutemscientiaspiritus/article/view/695/591
dc.rightsDerechos de autor 2023 Salutem Scientia Spirituses-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es-ES
dc.sourceSalutem Scientia Spiritus; Vol. 8 No. 1 (2022): Revista Salutem Scientia Spiritus; 66-72en-US
dc.sourceSalutem Scientia Spiritus; Vol. 8 Núm. 1 (2022): Revista Salutem Scientia Spiritus; 66-72es-ES
dc.source2463-1426
dc.subjectDeterioro neurológicoes-ES
dc.subjectPrioneses-ES
dc.subjectManifestaciones clínicases-ES
dc.subjectEncefalitises-ES
dc.subjectNeurological deteriorationen-US
dc.subjectPrionsen-US
dc.subjectClinical manifestationsen-US
dc.subjectEncephalitisen-US
dc.titlePrion disease: Review of the literature.en-US
dc.titleEnfermedad por priones: Revisión de la literatura.es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeRevisión de la literaturaes-ES
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