Análisis de la expresión de los genes INCENP y PLK1 en las líneas celulares NIH-3T3 y HT-29 y su Asociación con el proceso de inestabilidad genómica
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Date
2024
Authors
Director
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Publisher
Pontificia Universidad Javeriana Cali
Abstract
Una característica fundamental del cáncer es la inestabilidad genómica (IG), en la cual el genoma, al acumular mutaciones sin ser detectadas o reparadas, sufre cambios permanentes en la secuencia del ADN. Hay genes desencadenantes de IG entre los cuales se ha reportado PLK1, que es un regulador maestro del proceso de segregación de cromosomas, específicamente en el punto de control G2/M y la citocinesis. La fosforilación mediada por PLK1 facilita la correcta ubicación del huso cromático en el momento y lugar adecuados de la división mitótica. La sobreexpresión de este gen puede llevar a la formación de células binucleadas, inestabilidad cromosómica (IC) y aneuploidía, lo que puede contribuir al desarrollo del cáncer. De igual manera, el gen INCENP participa en el proceso de segregación de cromátidas hermanas y, aunque hay pocos estudios en los que se informe el papel de INCENP como inductor de IG, se cree que podría estar involucrado debido a su participación en el Complejo Pasajero de Cromosomas (CPC). El trabajo de investigación exploró la relación transcripcional entre los genes INCENP y PLK1, evaluando la expresión de ambas moléculas en dos líneas celulares contrastantes, la línea NIH-T3T derivada de fibroblastos de ratón y la línea HT-29 obtenida de adenocarcinoma de colon. Los resultados obtenidos sugieren la posibilidad de una correlación transcripcional entre PLK1 e INCENP, lo que arroja luz sobre la comprensión de los mecanismos asociados con el fenómeno de IG en el proceso de transformación neoplásica.
Description
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A fundamental characteristic of cancer is genomic instability (GI), in which the genome, by accumulating mutations without being detected or repaired, undergoes permanent changes in the DNA sequence. There are trigger genes for GI among which PLK1 has been reported, which is a master regulator of the chromosome segregation process, specifically at the G2/M checkpoint and cytokinesis. PLK1-mediated phosphorylation facilitates the correct docking of the chromatic spindle at the right time and place of mitotic division. Overexpression of this gene can lead to the formation of binucleated cells, chromosomal instability (CIN), and aneuploidy, which may contribute to the development of cancer. Likewise, the INCENP gene participates in the process of sister chromatid segregation and although there are few studies in which the role of INCENP as an inducer of GI is reported, it is believed that it could be involved due to its participation in the Chromosome Passenger Complex (CPC). The research work explored the transcriptional relationship between INCENP and PLK1 genes, evaluating the expression of both molecules in two contrasting cell lines, the NIH-T3T line derived from mouse fibroblasts, and the HT-29 line obtained from colon adenocarcinoma. The results obtained suggest the possibility of a transcriptional correlation between PLK1 and INCENP, which sheds light on the understanding of the mechanisms associated with the GI phenomenon in the process of neoplastic transformation.
Keywords
Inestabilidad genómica, Genomic instability, INCENP, PLK1, RT-qPCR, NIH-3T3, HT-29